* الفيروسات : ماهيتها - تصنيفها - فيروس الكوسه - شبيهة الفيروسات

ما هي الفيروسات؟
حالياً عرّف أكثر من 5,000 فيروس. بشكل مدهش، هذا فقط نسبة صغيرة من 400,000 فيروس مختلف مخمّن يعتقد علماء الفيروسات بأنها موجوده — أعدادها الكليّة تجعل الفيروسات أكثر الكيانات الحيوية وفرة على الأرض.
الفيروسات هي عوامل معديه صغيرة للغايه
الفيروسات غير مرئيه بالمجهر ولها أمّا مورّث DNA أو RNA
الفيروسات جزيئات صغيرة، داخل خلويه، إجباريه؛ أكثرها يمكن أن يرى فقط بالمجهر الألكتروني ويجب أن تصيب وتسيطر على خلية العائل لكي تتضاعف. هذا لأنها تفتقر إلى الآليات الكيميائية لتوليد الطاقة وتركيب الجزيئات الكبيرة. الفيروسات، لذا، يجب أن تجد خلية عائل ملائمة حتى يمكن أن تتضاعف —، وكنتيجة، تسبّب أمراض في أغلب الأحيان.
الفيروسات لها بعض الميزّات الفريدة لا ترى بالكائنات الحيّة الدقيقة. ليس لها عضيات، سيتوبلازم، نواة خلية أو نيوكليد. بدلاً من ذلك، تشتمل على مكوّنين أساسيين: حمض نووي بالمركز وغطاء محيط من البروتين؛ لذا، كما ذكر بيتر ميداوار Peter Medawar, الفيروس هو “ فقط قطعة من الأخبار السيئة [يقصد بأنّها تسبّب أمراض] ملفوفه في البروتين”.
المورّث الفيروسي لتقريبا كلّ الفيروسات يحتوي أمّا DNA أو RNA، لكن ليس كلاهما، ويوجد الحامض النووي في أمّا شكل ثنائي الخيط double-stranded أو مفرد الخيط single-stranded. عادة الحامض النووي هو جزيء خطي linear أو دائري circular، بالرغم من أن في بعض الحالات (كما في فيروسات الإنفلونزا) توجد كقطع غير متماثلة, منفصله. المورّث الفيروسي يطوى أو يلفّ، الذي يسمح للفيروسات للحفاظ على حجمها الصغير للغايه.
الغطاء البروتيني لجزيء الفيروس، يسمّى غطاء أو محفظه capsid، يعطي شكل أو تماثل للفيروس. بشكل عام، المحفظه تقسّم إلى تحت وحدات بروتينيه فرديه تسمى كابسوميرات capsomeres (تنتج منظومة الكابسوميرات التماثل الفيروسي) والمحفظه مع مورّثها المحاط يشار إليها باسم الغطاء النووي nucleocapsid.
تزوّد المحفظه أيضا ستار وقائي للمورّث الفيروسي لأن تركيب أحماضه الأمينية يقاوم درجة الحرارة, الأس الهيدروجيني، والتقلّبات البيئية الأخرى. في بعض الفيروسات، بروتينات متخصصه بالمحفظه تسمى أشواك spikes تساعد على التصاق الفيروس بخلية العائل وتسهّل إختراق الخلية. الفيروسات المركبه فقط من الغطاء النووي nucleocapsid أحياناً يشار إليها باسم فيروسات "عارية".
الغطاء النووي للعديد من الفيروسات محاط بغشاء مرن يعرف بالغلاف envelope؛ والفيروسات يشار إليها باسم الفيروسات "المغلّفة". الغلاف يتكوّن من دهون وبروتين، مشابه لغشاء خلية العائل؛ في الحقيقة، هو يكتسب من خلية العائل أثناء التضاعف ومميز لكلّ نوع فيروسي. هذه الفيروسات قد تفقد قدرتها على الإصابه إذا تحطّم الغلاف. أيضاً، عندما يوجد الغلاف، تماثل المحفظه قد لا يكون ظاهر لأن الغلاف بشكل عام تركيب فضفاض على الغطاء النووي. الكثير من الفيروسات المغلفه أيضاً تحتوي أشواك spikes ظاهره من الغلاف. هذه البروتينات أيضاً تعمل بالإلتصاق وإختراق خلية العائل. الفيروس المعدي والمتجمّع بالكامل خارج خلية عائله يعرف بالفيريون virion.
الفيروسات تصنف بواسطة شكلها
الفيروسات يمكن أن يكون لها تماثل حلزوني, إيكوزاهيدرالي icosahedral, أو مركب
الفيروسات يمكن أن تفصل إلى مجموعات بالإستناد على تماثل غطائها النووي nucleocapsid؛ أي، أشكالها ثلاثية الأبعاد. بعض الفيروسات، مثل فيروسات تبرقش التبغ وفيروس مرض الكلب، توجد على شكل حلزون ويذكر بأن لها تماثل حلزوني. الحلزون ملفوف بإحكام يشبه مفتاح أو نابض.
الفيروسات الأخرى، مثل فيروس الهربس البسيط وفيروس شلل الأطفال، لها شكل من عشرين وجه, وبالتالي, تماثل (متعدد الأسطح) إيكوزاهيدرالي (icos = "عشرون", edros = "جانب"). الإيكوزاهيدرون إذن له 20 وجه مثلثي و12 زاوية.
بضعة فيروسات بها مزيج من التماثل الحلزوني والإيكوزاهيدرالي, تركيب يوصف كتماثل مركب. بعض اللاقمات البكتيريه bacteriophages، على سبيل المثال، لها رأس إيكوزاهيدرالي مع تجمع الذيل والياقة في شكل غمد حلزوني. فيروسات الجدري Poxviruses، بالمقابل، بشكل الطوب، مع شعيرات غير مرئيه بالمجهر تظهر في نمط ملتف على المحيط الخارجي للفيروس.
قبل أن نترك الأشكال الفيروسية، من الجدير بالتنويه أن الكثير من فيروسات الآركيا، جميعها حتى الآن لها مورّث DNA، فريده بشكل مورفولوجي، في أغلب الأحيان لها شكل مغزلي. الفيروسات الأخرى لها شكل حلزوني أو إيكوزاهيدرالي مثالي، وأكثرها يربط إلى خلايا العائل بألياف ذيلها.
الفيروسات لها مدى للعائل وخصوصية للنسيج
تصيب الفيروسات كائنات حية معيّنة وأنسجة داخل الكائنات الحية متعددة الخلايا
كمجموعة، الفيروسات يمكن أن تصيب تقريباً أيّ كائن حي خلوي. هناك فيروسات معيّنة قادرة على إصابة الخلايا البكتيرية، بينما تصيب فيروسات أخرى البروتوزوا، الفطريات، النباتات، أو الحيوانات. مدى عوائل الفيروس يشير إلى أي كائنات حية (عوائل) الفيروس يمكن أن يصيبها ويستند على تركيب محفظة الفيروس. أكثر الفيروسات لها مدى عوائل ضيّق جدا. لاقم بكتيري معيّن، على سبيل المثال، يصيب نوع بكتيري معيّن فقط، يصيب فيروس الجدري البشر فقط، ويصيب poliovirus فقط البشر والقرود. بضعة فيروسات لربّما لها مدى عائل أوسع، كما تصيب فيروسات داء الكلب البشر وأكثر الحيوانات ذات الدم الحارّ.
حتى داخل مدى عوائله، تصيب العديد من الفيروسات أنواع خلايا معينه فقط أو أنسجة داخل النبات أو الحيوان متعدّد الخلايا. هذا التحديد يسمى ألفة tropism النسيج (جاذبية النسيج). على سبيل المثال، مدى عائل فيروس نقص المناعه البشريه (HIV) هو الإنسان. في البشر، يصيب HIV أولياً مجموعة معيّنة من خلايا الدمّ البيضاء تسمى خلايا T المساعده لأن الغلاف له أِشواك spikes بروتينيه للربط إلى الجزيئات المستقبله على هذه الخلايا. الفيروس لا يصيب الخلايا في الأنسجة أو الأعضاء الأخرى مثل القلب أو الكبد. فيروس داء الكلب أفضل في إصابة خلايا الجهاز العصبي والدماغ لأن غلافه يحتوي بروتينات تميز المستقبلات فقط على هذه الأنسجة. لذا, مدى عائل الفيروس وألفة النسيج ترتبط إلى قابلية الاصابة. إذا افتقرت خلية عائل محتمل إلى المستقبل الملائم أو الفيروس يفتقر إلى البروتين المكمّل، الفيروس عادة لا يستطيع الربط بالخليه وإصابتها.

تصنيف الفيروسات
نظام تصنيف للفيروسات مشابه لتصنيف الكائنات الحيّة الأخرى كان بطيء الحدوث، جزئياً لأن البيانات الكافية ليست متوفرة دائما لتحديد كيف الفيروسات المختلفة ترتبط ببعضها البعض.
التسمية والتصنيف لا تستعمل مجموعات تصنيفية تقليدية
الفيروسات يمكن أن تنظّم عن طريق نوع حامضها النووي
التسمية الفيروسية إستعملت مجموعة متنوعة من الإتفاقيات. فيروس الحصبة وفيروسات الجدري، على سبيل المثال، سمّيت على اسم المرض الذي تسببه؛ فيروسات الإيبولا وماربورج Marburg على الموقع الذي عزلت منه أصلاً؛ وفيروس إبشتاين - بار Epstein-Barr على الباحثين الذين درساه. الفيروسات الأخرى سمّيت على عوامل مورفولوجية — coronaviruses ("تاج" = corona) لها محفظه تشبه التاج و picornaviruses ("صغير" = pico؛ "الحامض الرايبوزي" = rna) هي فيروسات صغيرة جدا بمورّث RNA.
نظام تصنيف أكثر شموليه أبتكر من قبل اللجنة الدولية لتصنيف الفيروسات (ICTV). حتى الآن، الوحدة التصنيفية الأعلى هي الرتبه order (القبائل phyla والأقسام classes) لم تطوّر. في 2008، عرفت خمسة رتب تشمل 20 عائلة family، كلّها تنتهي بالخاتمه viridae (مثل:- Herpesviridae؛ Coronaviridae). العوائل الـ 64 الأخرى لحدّ الآن لم تخصّص إلى عائلة. الفيروسات صنّفت إلى مئات الأجناس؛ كلّ اسم جنس ينتهي بالخاتمة virus (مثل:- Herpesvirus؛ Coronavirus). الأسماء (الأسماء التعريفية ذات الحدين) لحدّ الآن لم يتّفق عليها للأنواع. في هذا النصّ، نستعمل الأسماء العامية في الغالب (مثل:- herpesviruses, coronaviruses).
فيروسات من العديد من العوائل المختلفة تسبّب أمراض في البشر. مجموعه مختاره من العوائل الفيروسية المؤثّره على البشر، بالإضافه إلى بعض خصائصها، مقدّمه في جدول 1. هذه الفيروسات قسّمت إلى قسمين واسعين بالإستناد على نوع مورّثها ونوع الخيط.
فيروسات DNA. العديد من الفيروسات تحتوي أمّا مورّثات DNA مفرد الخيط (ss) أو مزدوج الخيط (ds) التي هي خطيّة أو مجزأة. المورّثات تتضاعف بواسطة نسخ DNA إلى DNA مباشرة بإستعمال DNA polymerase، الذي يتطلّب أن أكثر فيروسات DNA تتضاعف في نواة خلية العائل. إستثناء واحد هو فيروسات الجدري poxviruses التي تتضاعف في سيتوبلازم العائل، الذي يعني أن هذه الفيروسات يجب أن تحمل جين DNA polymerase الخاص بها.
فيروسات RNA. عدد كبير من الفيروسات تحتوي أمّا مورّثات ssRNA أو dsRNA، التي تتضاعف عن طريق نسخ RNA مباشرة إلى RNA. مرة أخرى، المورّثات يمكن أن تكون خطيّة أو مجزأة. البعض من الفيروسات مفردة الخيط، مثل picornaviruses و coronaviruses، لها مورّث RNA على شكل RNA الرسول (mRNA). فيروسات RNA هذه يشار إليها باسم موجبة الخيط (+ strand).
فيروسات ssRNA الأخرى، مثل orthomyxoviruses و paramyxoviruses، لها مورّثات RNA تتكون من خيوط RNA التي تكون مكمّلة إلى mRNA؛ هذه المورّثات يشار إليها باسم سالبة الخيط (- strand).
بالرغم من أنها عادة تصنف مع فيروسات RNA، الفيروسات العكسية retroviruses تتضاعف بشكل غير مباشر عبر وسائط DNA (RNA إلى DNA إلى RNA). يحتوي كلّ فيريون virion نسختين من RNA موجب الخيط. أثناء عملية العدوى, وسائط DNA ستشكّل بإستعمال إنزيم reverse transcriptase (الإنزيم الذي ينسخ RNA مفرد الخيط إلى DNA مزدوج الخيط) المحمول داخل الفيريون. كقاعدة، مورّثات فيروس RNA أصغر من مورّثات فيروس DNA وتعتمد بشدّة على بروتينات وإنزيمات خلية العائل للتضاعف.
جدول 1: العوائل الرئيسيه للفيروسات البشرية وخصائصها
العائله
نوع الخيط
تماثل المحفظه
فيريون مغلف أو عاري
القطر (نانومتر)
أمثلة الأمراض
فيروسات DNA
Poxviridae
مزدوج
مركب
مغلف
170-300
الجدري, جدري القرد
Herpesviridae
مزدوج
إيكوزاهيدرالي
مغلف
150-200
لطمات الحمى، هربس تناسلي، جدري الماء، قوباء نطافي، وحيدات النواه المعدي
Adenoviridae
مزدوج
إيكوزاهيدرالي
عاري
70-90
الزكام العادي، إلتهاب السحايا الفيروسي
Papovaviridae
مزدوج
إيكوزاهيدرالي
عاري
45-55
الثآليل، ثآليل تناسلية، سرطان عنق الرحم
Hepadnaviridae
مزدوج (w/RNA intermediate)
إيكوزاهيدرالي
مغلف
42
إلتهاب الكبد بي، سرطان الكبد
Parvoviridae
مفرد
إيكوزاهيدرالي
عاري
18-26
المرض الخامس، إلتهاب معدي معوي
فيروسات RNA
Reoviridae
مزدوج
إيكوزاهيدرالي
عاري
60-80
إلتهاب معدي معوي
Picornaviridae
مفرد (+)
إيكوزاهيدرالي
عاري
28-30
شلل الأطفال، بعض البرودة، إلتهاب الكبد أ
Caliciviridae
مفرد (+)
إيكوزاهيدرالي
عاري
35-40
إلتهاب معدي معوي
Togaviridae
مفرد (+)
إيكوزاهيدرالي
مغلف
60-70
الحصبة الألمانية، إلتهاب الدماغ
Flaviviridae
مفرد (+)
إيكوزاهيدرالي
مغلف
40-50
حمى الصفراء، حمّى الضنك، إلتهاب الكبد سي، حمّى النيل الغربية (إلتهاب الدماغ)
Coronaviridae
مفرد (+)
حلزوني
مغلف
80-160
سارس SARA
Filoviridae
مفرد (-)
حلزوني
مغلف
80-10.000
حمّى الإيبولا وماربورج النزفية
Bunyaviridae
مفرد (-)
حلزوني
مغلف
90-120
متلازمة Hantavirus الرئوية
Orthomyxoviridae
مفرد (-)
حلزوني
مغلف
90-120
الإنفلونزا
Paramyxoviridae
مفرد (-)
حلزوني
مغلف
150-300
النكاف، الحصبة
Rhabdoviridae
مفرد (-)
حلزوني
مغلف
70-380
داء الكلب
Arenaviridae
مفرد (-)
حلزوني
مغلف
50-300
حمّى Lassa
Retroviridae
مفرد (+) (w/RNA intermediate)
إيكوزاهيدرالي
مغلف
80-130
الأيدز، لوكيميا خلية T البالغ البشري

فيروس التبرقش الأصفر في الكوسه
المرض
التبرقش الأصفر في الكوسه
التصنيف
العائله: Potyviridae، الجنس: Potyvirus
مقدمه
فيروس التبرقش الأصفر في الكوسه (ZYMV) عباره عن جزيئات خيطية منثنيه، بطول 750 نانومتر تتكون من RNA مفرد الخيط من حوالي 9600 نيوكليوتيدة. ينتقل بشكل غير مستمر عن طريق عدد من أنواع حشرات المن بما في ذلك حشرة من البطيخ (Aphis gossypii) وحشرة من الخوخ الأخضر (Myzus persicae). فيروس التبرقش الأصفر في الكوسه يمكن أيضاً أن ينتشر عبر العصارة من النباتات المصابة التي تتصل بالنباتات الصحية المجروحه, كما تنتقل بالبذور عند مستويات منخفضة. هناك سلالات كثيرة من ZYMV وهذه تختلف في شدة الأعراض، والقدرة على التغلب على مقاومة ZYMV في أصناف القرعيات التجارية.
مدى العوائل
هذا الفيروس ممرض رئيسي لأعضاء عائلة القرعيات Cucurbitaceae. أنواع العائل المزروعة الرئيسية تشمل Cucumis melo (الشمام)، C. sativus (الخيار)، Cucurbita pepo (الكوسة)، C. moschata، C. maxima (القرع)، Citrullus lanatus (البطيخ). القرعيات الأصليه (مثل .Mukia sp) والبرية (مثل Citrullus lanatus، Afghan melon, Cucumis myriocarpus، paddy melon) أيضا تصاب بالعدوى بشكل طبيعي. تم التعرف على عدد قليل جداً من العوائل الطبيعيه لفيروس ZYMV من غير القرعيات.
التوزيع
أول ما عرف فيروس التبرقش الأصفر في الكوسه كان في عام 1981 في ايطاليا وفرنسا، ولكن أول ما وصفت الأعراض في نباتات الكوسة كان في عام 1973. منذ ذلك الحين تم تعريفها في أكثر من 50 بلدا في 5 قارات حيث تزرع القرعيات. في أستراليا، أول ما وصفت أعراض ZYMV كان في عام 1981، لكن لم يتم التعرف على الفيروس نفسه حتى عام 1987.
التأثير
ZYMV يسبب واحد من أهم الأمراض اقتصادياً لمحاصيل القرعيات. عندما تصاب المحاصيل بشكل كامل قبل إنتاج الثمار، تحدث خسائر إنتاجية شديدة تصل إلى 95٪. هذه الخسائر تعكس انخفاض في وزن الثمرة المنتجة وأيضاً عيوب في الجودة تشمل تشوه وتغير لون الثمار مما يجعلها غير قابلة للتسويق. الثمار المصابة أيضا لها فترة صلاحية منخفضة.
السمات المميزة الرئيسية
أعراض الورقة تظهر كتبرقش شديد، تشوه، تقرح، وتقلص في الحجم. النباتات المصابة تعاني من التقزم. أعراض الثمرة تشمل مناطق عقديه تسبب تشوه بارز، ولون جلد غير متكافئ. الأعراض على نباتات القرعيات مماثلة لتلك التي تسببها العدوى بفيروس البقعه الحلقيه في الجوافه (PRSV)، فيروس تبرقش البطيخ (WMV) أو فيروس تبرقش الكوسه (SqMV). التعرف على ZYMV في عينات ذات أعراض يكون بواسطة المعايره بالإنزيم المرتبط والمدمص مناعياً (ELISA) باستخدام أجسام مضادة محددة.
الإدارة
الاستراتيجيات للحد من انتشار ZYMV تشمل:
1- إزالة وتدمير محاصيل القرعيات القديمة، أي نباتات قرعيات برية أو مزروعه.
2- إجتثاث أي نباتات قرعيات تظهر عليها أعراض المرض الفيروسي، خصوصاً قبل وضع الثمار.
3- تجنب الزراعه التسلسليه جنبا إلى جنب.
4- زراعة محصول طويل من غير مجموعة القرعيات على الحدود حول محاصيل القرعيات (زراعة نبات قبل أربعة أسابيع من زراعة القرعيات).
5- الممارسات الصحية الجيدة من خلال استخدام أغطية الأقدام والغسل المستمر للمعدات.
6- استخدام أصناف مقاومة لـ ZYMV عندما تكون متاحة. ومع ذلك، تظهر سلالات تكسر المقاومة لذلك لا ينبغي أبدا أن تستخدم المقاومة وحدها.

الفيروسات والعوامل الشبيهه بالفيروسات
أسس عِلْمِ الفيروسات
تطويرُ نظرية الجراثيمِ ميز أنماطَ مرضِيه مرتبطه بأنواع بكتيريه معيّنه. على أية حال، بَعْض الأمراضِ قاومتْ التعريفً والعديد مِنْ هذه تحولت لتكون أمراضَ فيروسيةَ.
العديد مِنْ العلماءِ ساهموا في الفَهْم المبكّرِ للفيروساتِ
الفيروسات عرفت أولاً بالأمراضَ في النباتاتِ
إخصائيِ الأمراض الروسيِ ديميتري إيفانوسكي Dimitri Ivanowsky، في 1892م، دَرسَ مرضَ تبرقش التبغِِ tobacco mosaic disease (مرض فيروسي يسبب ذبول أوراق التبغ وظهورها بمظهر فسيفسائي). رشّحَ إيفانوسكي الأوراق المَسْحُوقة من النباتات المريضة ووَجدَ أن السائل الصافي الذي يَعْبرُ المرشِحَ (وليس الأوراقِ المَسْحُوقةِ على المرشِحِ) يحتوي العاملَ المعديَ. غير قادر على رُؤية أيّ كائنات حيّة دقيقة، إيفانوسكي شَكَّ بأن الفيروس القابل للترشيح (فيروس virus = “ سمّ poison ”) هو عاملَ المرضِ. بعد ستّة سنوات، كرّرَ مارتينوس بيجيرينك Martinus Beijerinck عمل إيفانوسكي وأثبت أن الفيروسَ يثبط بالغليان. إستنتجَ بيجيرينك أن عامل المرضَ هو سائل حيّ معدي.
في 1898، مرض الحمّى القُلاعية foot-and-mouth disease (مرض فيروسي شديد العدوى من الحيوانات مشقوقة الظلف (الأبقار, الأغنام, الغزلان)) أشتبه بأنْه فيروس قابل للترشيح، مما يدل على أنَّ الفيروس يُمْكِنُ أَنْ ينتقل بين الحيواناتِ بالإضافة إلى النباتاتِ. بعد ثلاثة سنوات، والتر ريد Walter Reed ومجموعته في كوبا زوّدوا دليلِ يربط حمى الصفراء yellow fever (مرض فيروسي منقول بالبعوض للكبد والدم البشري) بفيروسِ غير قابل للترشيح، وبهذا التقريرِ، الفيروسات إرتبطتْ بالمرضِ البشريِ.
في 1915، إكتشفَ عالم البكتيريا الإنجليزيَ فريدريك تورت Frederick Twort الفيروسات التي أصابتْ الخلايا البكتيريةَ. بعد سنتين، مثل هذه الفيروساتِ مُيّزتْ مِن قِبل العالمِ الفرنسيِ الكنديِ Felix d’Herrelle. سماها لاقمات بكتيريه bacteriophages ("يَأْكلُ" = phage)، أَو ببساطة لاقمات phages، لقدرتِها على تدمير الخلايا البكتيريةِ المصابه. عندما قطره من اللاقمات توُضِعَ في مزرعة مرقِ من الخلايا، الخلايا تتَحلّل خلال دقائق.
بأوائِل الثلاثيناتِ، إفترضَ بشكل عام أن الفيروساتَ هي كائنات حيّة دقيقة لا يمكن رؤيتها بالمجاهرِ الضوئيةِ المتوفرةِ. على أية حال، في 1935 بُلورَ فيروسِ تبرقش التبغَ (TMV)، مما أَقترحُ أن الفيروساتَ قَدْ تَكُونُ عواملَ غيرَ حية للمرضِ. عمل إضافي مَع TMV كَشفَ أن الفيروسَ يتركب بشكل خاص مِنْ الحامضِ النوويِ والبروتينِ.
لأن الفيروساتَ لَنْ تَنْموَ على أطباق الآجار المغذّيِه كما تفعل الخلايا البكتيريةَُ، أستلزمَ شكل آخر لزراعةِ الفيروسِ. في 1931، آليس إم. وودروف Alice M. Woodruff وإرنست دبليو. جودباستور Ernest W. Goodpasture وَصفَا كَيفْ بيض الدجاجِ المُخَصَّبِ يُمْكِنُ أَنْ يُستَعملُ لزِراعَة بَعْض الفيروساتِ. قشرَة البيضِ كَانتْ صحن مزرعةِ طبيعيِ يَحتوي وسطَ مغذّيَ، والفيروسات تضاعفتْ داخل أنسجةِ جنينِ الفرخَ.
بحلول عام 1941، مع إختراعِ المجهرِ الألكترونَي, علماء الفيروسات بدأوا برؤية الفيروساتِ، بما في ذلك TMV.
التطوير الرئيسي الآخر حَدثَ في الأربعيناتِ كنتيجة لوباءَ شلل الأطفالِ القوميِ. محاولات في إنتاجِ اللِقاحِ أُعيقتْ بعدمِ القابلية لزِراعَة فيروس شلل الأطفال polioviruses خارج الجسمِ، لكن جون إندرز John Enders، توماس ويلير Thomas Weller، وفريدريك روبينز Frederick Robbins من مستشفى الأطفالِ في بوسطن حَلواَ تلك المشكلةِ. بدقة شديدة، طوّروا بيئة أنبوبةِ إختبار من مواد مغذّيةِ، أملاح، ومنظمات أس هيدروجيني والذي فيه أي خلايا حيوانية حيّة تَبْقى حيّة. في هذه الخلايا الحيّةِ, polioviruses تضاعفَ إلى أعدادِ ضخمةِ، وبنهاية الخمسينات، كيّفَ جوناس سالك Jonas Salk وألبرت سابين Albert Sabin التقنية لإنْتاج كمياتِ هائلةِ مِنْ الفيروسِ للإستعمالِ في لِقاحاتِ شلل الأطفالِ.